□时健

为深入分析和提高全市药品不良反应报告质量，全面优化报告结构、提高报告评价准确性、提升药品风险识别能力，2月27日，市药品不良反应监测中心组织开展了2024年全市药品不良反应报告质量评估会，各县(市、区)市场监管局监测人员共计15人参会。

会上，该中心工作人员根据《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》，深入解读了报告的及时性、真实性、完整性、规范性的要求，对如何进行药品不良反应报告质量评估以及质量评估的关键点等进行阐述。

随后，参会人员对随机抽取的2023年度药品不良反应495份报告进行现场质量评估，并针对汇总报告中存在的主要问题进行了交流，提出了具体的改进措施。

通过此次会议，我市基层监测人员加深了对药品不良反应报告填写和审核评价的理解，能准确掌握药品不良反应报告的基本方法和要求，学习了监测数据处理的专业技能，提高了报告质量控制意识和评估能力，明确了2024年药品监测工作质量目标，为推动我市药品不良反应监测报告质量高质量发展打下坚实基础。