□记者 宋晓华 见习记者 徐敏

“我妻子经过一年多的化疗，终于达到了移植的条件，可谁知道和女儿的配型却有抗体，要是能找到妻子的亲生父母，就有更多机会找到合适的供体。”日前，家住山东省临沂市莒南县坪上镇的刘永彬向本报帮办工作室求助称，妻子陈红于1985年从我市响水县被抱养到山东省临沂市，目前妻子患了罕见病，为寻找合适的移植供体，希望通过本报帮助找到亲生父母，同时也满足她多年来的心愿。

◎ 确诊罕见病后积极面对

“月洒荷塘，情满中秋……他乡望月，月是故乡明。”这是今年中秋节刘永彬在青岛医学院附属医院住院部发布的一条朋友圈，刘永彬和妻子陈红在中秋节不能与家中的两个女儿团聚，只能奔波于医院。危难时刻更见真情，妻子生病后，刘永彬所做的点点滴滴都流露出对妻子的关爱。记者与刘永彬联系时，他正赶着去给陈红送饭。为妻子做可口饭菜，帮助她树立信心，了解这个罕见病的具体情况，筹集治疗费用，和妻子一起积极面对这场疾病是刘永彬的日常。

2022年8月，陈红被确诊患上母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤。这是一种罕见病，医院多次检查后没有合适的治疗方案。2022年陈红做了13次化疗和一次放疗，无奈之下，选择采用造血干细胞移植术。“这个病比白血病还要难治，很罕见，国内只有100来例，听说特效药要32万元一支，花费巨大，现在我们决定选择造血干细胞移植手术。她今年9月住进了移植仓。”刘永彬介绍了目前妻子的治疗方案。

“今年欠了不少人情，不管是举手之劳，还是滴水之恩，我都将铭记在心，感谢帮助过我和信任我的朋友们，承蒙厚爱，不胜感激！”接受他人帮助后，刘永彬心怀感恩地发出了这条朋友圈。

◎ 费用凑齐治疗却受阻

据悉，陈红的治疗费用由医疗保险报销了部分，其余靠家中的存款和筹集的善款以及借款支撑着。这样东拼西凑才够陈红的医药费，本以为凑齐了治疗费用，陈红就可以早日康复，刘永彬再次遇到难题：原本打算以自己女儿为供体完成移植手术，可女儿提供的干细胞HLA呈阳性，存在抗体，无法进行移植。

“现在需要合适的移植供体，为妻子提供造血干细胞完成移植手术。”刘永彬说，陈红小时候是被抱养的，所以如果目前直系血缘关系中两个女儿无法成为供体，那就寄希望于陈红的亲生父母了。

“存款花完了，借了很多钱，我可以慢慢还上，但是我还是希望能有合适的供体出现，解决我们的燃眉之急。”刘永彬想为妻子找到亲生父母，看能否找到合适的供体。

◎ 直系亲属中的一管血可以救命

“找了一年多了，没什么消息。直系血缘中男性供体移植效果最好，他们的一管血可以救命，如果没有合适的供体，就只能采用别的方案，时间比较长，而且见见亲生父母也是妻子一直以来的愿望。”刘永彬向本报记者表达了诉求。

根据陈红养家姐姐回忆，陈红1985年12月出生不久从我市响水县抱养到山东省临沂市。当时是一名热心阿姨，通过响水县大有镇的黄海农场医院一名姓秦的医生，介绍去亲生家庭抱养回来的。这名阿姨是大有医院的药房护士，秦医生是妇产科医生。

刘永彬多方打听得知，陈红的亲生家庭在响水县南河镇，父亲姓陈，当时亲生母亲身体不好。去年，陈红曾去南河镇寻找，并在南河镇派出所采血，由于线索少，没有打听到更多信息。养父母家有个大三岁的姐姐，养父母当年在集市上卖气球玩具，养母已去世多年。如今养父年纪大了，也不记得抱养经过。

陈红体貌特征：B型血，身高1.65米，头部一个头旋，直发，手部没有断掌纹，双眼皮，脖子后面有个痣。

如果您有陈红亲生父母的信息，请与记者联系，电话：13705104833，或与陈红丈夫刘永彬联系，电话：15066280800。